Technicien d’analyses physico-chimiques F/H
Maisons-Alfort, France
Temps plein
Contrat à durée indéterminée (CDI)
Notre offre
L’équipe du laboratoire d’analyses physico-chimiques, est constituée d’une quinzaine de personnes aux compétences et aux fonctions différentes
Vos tâches
- Réaliser les analyses physico-chimiques des produits pharmaceutiques
- Réaliser les prélèvements des matières premières à usage pharmaceutique
- Renseignement manuel ou par saisie informatique des documents selon le principe ALCOA (dossiers de lot analytiques, log books, fiches de test, LIMS)
- Contrôler la cohérence des données / double vérification (calculs, données brutes, résultats d'analyse)
- Apporter un support sur les investigations en cas de résultat hors spécifications ou de déviations
- Mettre à jour les procédures du laboratoire de physico-chimie
- Réaliser les tendances des résultats des analyses physico-chimiques
- Prendre en charge l'entretien, la vérification de la conformité et la maintenance de 1er niveau des appareils du laboratoire de physico-chimie
- Participer aux essais et validations de méthode
- Participer au maintien en l'état de conformité les locaux et l'environnement de travail
- Participer à la logistique du laboratoire (archivage, nettoyage de la vaisselle de laboratoire, réception des échantillons de contrôle, commandes, envoi des échantillons en sous-traitance)
- Accompagner et former les nouveaux arrivants
- Participer à la préparation des inspections, audits clients et audits qualité et sécurité et à la mise en œuvre des actions correctrices
- Respecter les règles Qualité et HSE au sein du laboratoire et remonter toute anomalie à sa hiérarchie
Votre profil
Formation : Bac +2 minimum en physico-chimie / contrôle qualité / techniques de laboratoire (DUT, BTS)
Expérience : 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique
Compétences générales :
Expérience : 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique
Compétences générales :
- Analyser et interpréter les résultats d'analyse en détectant et en diagnostiquant les anomalies
- Utiliser les appareils de laboratoire et progiciels dédiés
- Organiser et conduire son travail dans le cadre du planning général
- Renseigner les documents de traçabilité de l'activité conformément aux BPF
- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies et proposer des solutions pertinentes
- Rédiger des procédures Utiliser les logiciels bureautiques et logiciels de gestion du laboratoire
- Connaissance en chimie générale et analytique
- Maitrise technique des principaux équipements de laboratoire de contrôle
- Connaissances réglementaires et référentes pharmaceutiques (BPF, Pharmacopées, ICH)
Über uns
Adragos Pharma ist eine zuverlässige Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Hauptsitz in München. Wir bieten umfassende Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittelprodukte an, einschließlich steriler und nicht steriler Flüssigkeiten, Feststoffe und halbfester Stoffe. Unsere Expertise umfasst auch Biologika, Orphan Drugs, klinische Studien, Fill-and-Finish und Lyophilisation, wodurch wir umfassende Lösungen von der Produktentwicklung bis zur kommerziellen Lieferung anbieten.
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen, Japan und der Schweiz gewährleisten wir qualitativ hochwertige Fertigung in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
Gegründet im Jahr 2020, ist Adragos Pharma durch eine ehrgeizige Buy-&-Build-Strategie, unterstützt von FSN Capital, schnell gewachsen. Mit einem Team von über 900 Fachleuten erweitern wir unsere Aktivitäten in Europa, Nordamerika und Japan, um ein weltweit führendes Unternehmen im CDMO-Sektor zu werden.
Als wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie produzieren CDMOs wie Adragos weltweit 25% aller Medikamente und gewährleisten so den Zugang zu essenziellen Arzneimitteln. Mit steigenden Anforderungen im Gesundheitswesen setzen wir weiterhin auf Innovation und setzen neue Maßstäbe in der Arzneimittelherstellung.
Werde auch Du Teil unseren dynamischen Wachstums und bewirb Dich jetzt!
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen, Japan und der Schweiz gewährleisten wir qualitativ hochwertige Fertigung in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
Gegründet im Jahr 2020, ist Adragos Pharma durch eine ehrgeizige Buy-&-Build-Strategie, unterstützt von FSN Capital, schnell gewachsen. Mit einem Team von über 900 Fachleuten erweitern wir unsere Aktivitäten in Europa, Nordamerika und Japan, um ein weltweit führendes Unternehmen im CDMO-Sektor zu werden.
Als wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie produzieren CDMOs wie Adragos weltweit 25% aller Medikamente und gewährleisten so den Zugang zu essenziellen Arzneimitteln. Mit steigenden Anforderungen im Gesundheitswesen setzen wir weiterhin auf Innovation und setzen neue Maßstäbe in der Arzneimittelherstellung.
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