Technicien d’analyses physico-chimiques F/H
Maisons-Alfort, France
Temps plein
Contrat à durée indéterminée (CDI)
Notre offre
L’équipe du laboratoire d’analyses physico-chimiques, est constituée d’une quinzaine de personnes aux compétences et aux fonctions différentes
Vos tâches
- Réaliser les analyses physico-chimiques des produits pharmaceutiques
- Réaliser les prélèvements des matières premières à usage pharmaceutique
- Renseignement manuel ou par saisie informatique des documents selon le principe ALCOA (dossiers de lot analytiques, log books, fiches de test, LIMS)
- Contrôler la cohérence des données / double vérification (calculs, données brutes, résultats d'analyse)
- Apporter un support sur les investigations en cas de résultat hors spécifications ou de déviations
- Mettre à jour les procédures du laboratoire de physico-chimie
- Réaliser les tendances des résultats des analyses physico-chimiques
- Prendre en charge l'entretien, la vérification de la conformité et la maintenance de 1er niveau des appareils du laboratoire de physico-chimie
- Participer aux essais et validations de méthode
- Participer au maintien en l'état de conformité les locaux et l'environnement de travail
- Participer à la logistique du laboratoire (archivage, nettoyage de la vaisselle de laboratoire, réception des échantillons de contrôle, commandes, envoi des échantillons en sous-traitance)
- Accompagner et former les nouveaux arrivants
- Participer à la préparation des inspections, audits clients et audits qualité et sécurité et à la mise en œuvre des actions correctrices
- Respecter les règles Qualité et HSE au sein du laboratoire et remonter toute anomalie à sa hiérarchie
Votre profil
Formation : Bac +2 minimum en physico-chimie / contrôle qualité / techniques de laboratoire (DUT, BTS)
Expérience : 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique
Compétences générales :
Expérience : 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique
Compétences générales :
- Analyser et interpréter les résultats d'analyse en détectant et en diagnostiquant les anomalies
- Utiliser les appareils de laboratoire et progiciels dédiés
- Organiser et conduire son travail dans le cadre du planning général
- Renseigner les documents de traçabilité de l'activité conformément aux BPF
- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies et proposer des solutions pertinentes
- Rédiger des procédures Utiliser les logiciels bureautiques et logiciels de gestion du laboratoire
- Connaissance en chimie générale et analytique
- Maitrise technique des principaux équipements de laboratoire de contrôle
- Connaissances réglementaires et référentes pharmaceutiques (BPF, Pharmacopées, ICH)
À propos de nous
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!