Technicien·ne de maintenance

Contrat à durée indéterminée (CDI), Temps plein · Courroux, Suisse

Notre offre

Votre mission

Notre département de service technique comprend l'ingénierie, le management du bâtiment et la maintenance. Le service de maintenance est à la recherche d'un·e technicien·ne, prêt·e à sortir des sentiers battus et à soutenir des projets d'ingénierie et d'installations.

En tant que technicien·ne de maintenance, vous aurez la charge de maintenir dans un état sain tous les systèmes et équipements de fabrication, qu’ils soient directs ou indirects, afin d'éviter les arrêts de production. Ce rôle vous permettra d'être exposé·e à un large éventail de process techniques et d'équipements différents, utilisés pour fournir un environnement contrôlé pour la fabrication de produits pharmaceutiques

Vos tâches

Responsabilités :

L’exécution de la maintenance et supervision des activités de maintenance sous-traitées, pour les équipements de production, du magasin de stockage, du laboratoire et des installations utilitaires.
L’identification des sources de problèmes en observant les équipements en fonctionnement, en analysant les schémas techniques, en démontant les machines et en supprimant/remplaçant les pièces défectueuses.
La rédaction des rapports d'interventions et d'enquêtes pour des réparations réalisés.
La gestion de la documentation des équipements, des tests, des certificats matériaux et des pièces de rechange.
Une collaboration transversale dans le processus de communication entre les différentes fonctions de l'entreprise.
Le respect des exigences réglementaires et l’adhésion au système de management de la qualité.
L'attention aux détails est essentielle ainsi que le maintien d'un environnement de travail sûr et propre.

Votre profil

Compétences professionnelles :

Formation technique de base en CVC ou systèmes centraux de traitement d’air (HVAC) ou équipement industriel automatisé est essentiel. Cette formation doit être complétée par un une expérience de terrain, de préférence dans des environnements tels que les salles blanches.
Minimum 3 ans d'expérience pertinente et de préférence quelques années dans un environnement Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF (cGMP).
Maitrise de l’outil informatique comme planning de maintenance (GMAO) et des systèmes de gestion de bâtiment (Building Management System) et familiarité avec les systèmes de surveillance et de contrôle (alarme).
La maîtrise du français et de l'anglais serait un plus.
Capacité avérée à travailler en équipe et à être proactif de votre propre initiative.
Approche systémique et analytique pour résoudre les problèmes.
Dynamique, curieux et capacité à apprendre de manière autonome.

Contact

Pourquoi nous rejoindre ?

Une entreprise familiale basée dans le Jura, qui valorise l'équilibre travail-vie personnelle L'opportunité de travailler dans un environnement dynamique, solidaire et en équipe de projet.

L’encouragement de la croissance professionnelle à travers des programmes de formation et de développement.

Si vous vous reconnaissez dans ce profil, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet à l’adresse suivante : Rh-jura@adragos-pharma.com

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À propos de nous

Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.

Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.

Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.

Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!

Unser Angebot

Votre mission:
En tant que QP Deputy, vous jouerez un rôle essentiel dans le domaine de l’assurance qualité au sein de notre entreprise. Votre mission consistera à assister la Personne Responsable (QP) dans diverses tâches et à garantir la conformité des processus et des produits.

Nous vous offrons:

Un environnement de travail avec des challenges quotidiens
Une polyvalence des tâches extrêmement enrichissante
La possibilité d’évoluer dans une entreprise industrielle pharmaceutique en plein développement
Un contact avec le monde du développement clinique et la recherche pharmaceutique

Deine Aufgaben

Remplacement du QP pour les confirmations / certifications de lots sous la responsabilité du QP.
Approbation de la documentation interne.
Présence sur le terrain pour surveiller les activités et identifier les opportunités d’amélioration.
Interlocuteur « compliance » pour les relations extérieures avec les clients et les partenaires.
Participer à la gestion des Change Controls et des améliorations continues.
Traitement des déviations.
Support qualité pour les activités de production, laboratoires et de magasin.
Rédaction de certificats et autres documents destinés aux clients, en accord avec la politique de l’entreprise.

Dein Profil

Au bénéfice d’un titre d’ingénieur chimiste, master en sciences ou formation équivalente
Expérience confirmée en tant que QP ou QP Deputy
5 ans minimum d’expérience dans un environnement soumis aux normes BPF (cGMP)
Expérience dans le domaine de la production aseptique.
Excellente maîtrise (C1) du français et de l’anglais avec très bonne capacité rédactionnelle.
Très bonnes connaissances informatiques (MS Office, Visio)
Implication et autonomie dans l’exécution des tâches.
Capacité à rapporter efficacement les informations.
Excellentes relations internes et externes.
Esprit d’équipe développé.

Kontakt

Si vous êtes prêt à contribuer activement et à rejoindre un secteur dynamique, veuillez soumettre votre CV via notre formulaire en ligne accompagné d'une lettre de motivation mettant en avant votre expérience pertinente et expliquant pourquoi vous êtes intéressé par ce poste.
En cas de questions, veuillez contacter rh@baccinex.com

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Über uns

Adragos Pharma ist eine zuverlässige Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Hauptsitz in München. Wir bieten umfassende Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittelprodukte an, einschließlich steriler und nicht steriler Flüssigkeiten, Feststoffe und halbfester Stoffe. Unsere Expertise umfasst auch Biologika, Orphan Drugs, klinische Studien, Fill-and-Finish und Lyophilisation, wodurch wir umfassende Lösungen von der Produktentwicklung bis zur kommerziellen Lieferung anbieten.

Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen, Japan und der Schweiz gewährleisten wir qualitativ hochwertige Fertigung in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.

Gegründet im Jahr 2020, ist Adragos Pharma durch eine ehrgeizige Buy-&-Build-Strategie, unterstützt von FSN Capital, schnell gewachsen. Mit einem Team von über 900 Fachleuten erweitern wir unsere Aktivitäten in Europa, Nordamerika und Japan, um ein weltweit führendes Unternehmen im CDMO-Sektor zu werden.

Als wichtiger Akteur in der Pharmaindustrie produzieren CDMOs wie Adragos weltweit 25% aller Medikamente und gewährleisten so den Zugang zu essenziellen Arzneimitteln. Mit steigenden Anforderungen im Gesundheitswesen setzen wir weiterhin auf Innovation und setzen neue Maßstäbe in der Arzneimittelherstellung.

Werde auch Du Teil unseren dynamischen Wachstums und bewirb Dich jetzt!

Contact

If you are ready to actively contribute and join a dynamic sector, please submit your CV via our online form along with a cover letter highlighting your relevant experience and explaining why you are interested in this position.
In case of questions, please reach out to rh@baccinex.com

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About us

Adragos Pharma is a reliable Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) headquartered in Munich, Germany. We provide comprehensive development and manufacturing services for drug products, including sterile and non-sterile liquids, solids, and semi-solids. Our expertise also covers biologicals, orphan drugs, clinical trials, fill-and-finish, and lyophilization, offering end-to-end solutions from product development to commercial supply.

With production sites in Germany, France, Greece, Norway, Japan, and Switzerland, we ensure high-quality manufacturing across all stages of the drug development process.

Founded in 2020, Adragos Pharma has rapidly grown through an ambitious buy & build strategy, supported by FSN Capital. With a team of over 900 professionals, we are expanding our operations across Europe, North America, and Japan to become a global leader in the CDMO sector.

As a key player in the pharmaceutical industry, CDMOs like Adragos produce 25% of all drugs globally, ensuring access to essential medications. With increasing healthcare demands, we continue to innovate and set new standards in drug manufacturing.

You want to be part of our dynamic growth? Then apply now!

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Nous avons hâte de te voir!

Nous nous réjouissons de votre intérêt pour Adragos Pharma. Veuillez remplir le formulaire court suivant. Si vous rencontrez des difficultés pour télécharger vos données, n'hésitez pas à nous contacter par email à career@adragos-pharma.com.