Chef de projets transferts & amélioration (h/f/d)

Contrat à durée indéterminée (CDI), Temps plein · Livron-sur-Drôme, France

Notre offre

Adragos Pharma, sous-traitant pharmaceutique, fabrique et met à disposition des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur.
Le site basé à Livron sur Drôme est spécialisé dans l’ampoule injectable stérile et produit également la forme suppositoire et compte plus de 200 collaborateurs.
Entreprise en pleine croissance avec des investissements importants en cours sur le secteur injectable.
Venez nous rejoindre et contribuer à relever nos défis dans un environnement de travail valorisant le sens des responsabilités.
Acteur clé dans la mise en œuvre de projets d'amélioration continue dans le cadre des initiatives OPEX et dans la gestion des transferts techniques de nouveaux produits sur notre site de production. Vous serez chargé(e) de participer à la coordination des processus d'amélioration, de gestion de projets et de formation en lien avec l'OPEX, ainsi que d'assurer la bonne intégration des nouveaux produits dans notre système de production.

Vos tâches

Missions :

Amélioration Continue - OPEX :
1. Participer à la création de la feuille de route d'amélioration continue en collaboration avec le responsable OPEX.
2. Contribuer à la mise en œuvre des initiatives d'amélioration, en identifiant des opportunités d'optimisation des processus.
3. Aider à la formation du personnel sur les outils et méthodologies d'amélioration continue (Lean, Six Sigma, Kaizen, etc.), soutenir le personnel pour suivre les méthodologies.
4. Participer à l'analyse des résultats des actions d'amélioration et les reporter et aider à la mise en place de mesures correctives si nécessaire.
5. Assister dans la gestion et le suivi des projets d'amélioration continue, en respectant les délais et objectifs.
Transfert Technique de Produits :
1. Piloter et coordonner les activités liées au transfert de produit/process pour la production
2. Réaliser les gap analysis pour évaluer les écarts techniques et organisationnels entre les produits et les capacités du site.
3. Rédiger, préparer et gérer les documents associés au transfert (protocoles, rapports, plans de transfert, Change control, etc.)
4. Organiser et superviser les essais, validations de procédés et lots pilotes en collaboration avec les équipes de production, contrôle qualité, assurance qualité et engineering
5. Suivre la résolution des points bloquants et assurer la gestion des écarts, CAPA et modifications nécessaires pendant le transfert.
6. Coordonner l'intégration des nouveaux produits, en assurant une communication fluide entre les différentes équipes et en contribuant à la mise en place de processus adaptés.
7. Fournir un support aux équipes R&D, qualité, production et réglementation pour garantir la conformité des transferts techniques.
8. Assurer le reporting régulier de l’avancement du projet auprès des parties prenantes internes et externes.

Votre profil

Profil :

Diplôme Bac +5 en ingénierie, gestion de la production, amélioration continue ou dans un domaine technique similaire.
Première expérience réussie en amélioration continue, gestion de la qualité ou transfert technique, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou industriel ainsi que dans le domaine stérile.
Connaissance des méthodologies d'amélioration continue (Lean, Six Sigma) et une volonté d'acquérir des compétences approfondies dans ce domaine.
Connaissances de base en gestion de projets et dans l'application des bonnes pratiques de change control et validation.
Bonne capacité d'analyse et de résolution de problèmes.
Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
Maîtrise de l'anglais technique et des outils bureautiques (Excel, PowerPoint, etc.).

Qualités recherchées :

Rigueur.
Capacité à s'adapter rapidement et à prendre des initiatives.
Bonnes compétences en communication et en travail d'équipe.
Proactivité et esprit de service pour soutenir l'amélioration des processus.
Volonté d'apprendre
Etat d'esprit d'amélioration continue : être dans l'action, proposer, abandonner les idées fixes, écouter activement, chercher les causes racines, mesurer, collaborer

Contact

Si vous êtes intéressé par ces tâches au sein d'un groupe d'entreprises orienté vers l'avenir avec un grand potentiel de marché, nous serions ravis de faire votre connaissance. Veuillez postuler via notre formulaire en ligne. Pour toute question, nous sommes disponibles par e-mail à jobs@adragos-pharma.com.

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À propos de nous

Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.

Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.

Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.

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