Responsable Services Techniques (h/f/d)

Permanent employee, Full-time · Courroux, Suisse

Notre offre

Adragos Pharma Jura recherche actuellement un·e manager expérimenté·e pour diriger le département des services techniques. En tant que chef·fe d’équipe, vous serez responsable de l’ingénierie, de la maintenance et de la gestion des installations. Votre mission consistera à garantir la fiabilité et la sécurité de l’environnement de production en salle blanche, des équipements de traitement et de laboratoire, des opérations de stockage GMP et de l’infrastructure du site.
En tant que responsable des services techniques, vous ferez partie intégrante de l’équipe de direction du site. Votre rôle consistera à accompagner la transition et la croissance de l’entreprise, dans le but de fournir à nos clients des produits pharmaceutiques destinés à des marchés de niche à l’échelle mondiale.

Nous vous offrons:
Chez Adragos Pharma Jura, nous proposons un salaire compétitif en fonction de l’expérience et des qualifications. De plus, vous aurez l’opportunité de jouer un rôle de premier plan dans un environnement de travail dynamique et stimulant, en collaborant avec différents départements pour soutenir la croissance continue de l’entreprise. Chez Baccinex, nous attachons une grande importance à l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée, et nous encourageons le développement professionnel de notre équipe dirigeante grâce à des programmes de développement individuel.

Vos tâches

Supervision et priorisation des activités: Vous devrez superviser et prioriser les activités pour soutenir les processus de fabrication quotidiens, en respectant le calendrier et les objectifs du département.
Contrôle des performances et motivation du personnel: Vous serez responsable du suivi des indicateurs de performance (KPI) du département et de la motivation de l’équipe.
Gestion des équipements et installations: Vous aurez la responsabilité des exigences en matière de conception des équipements, de l’installation FAT/SAT et de la mise en service dans le cadre de la refonte de la ligne de produits.
Maintenance et gestion des opérations: Vous superviserez la planification et l’exécution des arrêts, la gestion des alarmes, la lutte contre les parasites, la gestion des pièces de rechange, les programmes d’automatisation, ainsi que la gestion et l’archivage des données relatives aux BPF.
Infrastructure du site: Vous veillerez à l’entretien, à la rénovation et à la propreté des installations.
Planification stratégique et budgets: Vous serez responsable du plan stratégique du site pour les projets d’investissement, en gérant les budgets opérationnels et les budgets d’investissement.
Continuité des activités et gestion des contrats: Vous assurerez la continuité des activités pour soutenir les opérations de fabrication, l’exploitation continue des services publics et l’utilisation des installations. Vous maintiendrez également un réseau d’entrepreneurs et de prestataires de services externes, en gérant les contrats.
Conformité et sécurité: Vous veillerez à la conformité globale avec les politiques et procédures du site, les BPF, l’ESS et les autres réglementations et directives pertinentes. Vous encouragerez un état d’esprit axé sur la conformité au sein de l’organisation, en tenant les individus personnellement responsables de leur propre conformité et de leur propre sécurité.

Votre profil

Compétences en communication et collaboration: Vous devrez être un communicateur persuasif, un auditeur actif et avoir la capacité de travailler en collaboration avec d’autres fonctions, même dans des situations difficiles.
Expérience en gestion d’équipe: Vous devrez avoir de l’expérience dans l’encadrement, le développement et la gestion d’une équipe d’employés.
Approche structurée et analytique: Votre dynamisme, votre curiosité et votre approche structurée et analytique seront essentiels pour résoudre les problèmes.
Connaissance des secteurs réglementés: Avoir travaillé dans des secteurs réglementés vous permettra de comprendre les exigences réglementaires et les systèmes de qualité.
Formation technique et expérience sur le terrain: Vous devrez avoir au moins une formation technique de base en ingénierie, complétée par une formation supérieure (par exemple, ingénieur HES/ES, certificat/diplôme fédéral) ou une expérience sur le terrain. Une expérience dans le domaine de la production en salle blanche, des utilités propres et/ou de l’équipement de la ligne de remplissage aseptique serait un atout.
Expérience en environnement cGMP: Vous devrez avoir plus de 15 ans d’expérience pertinente directe, de préférence plus de 5 ans dans un environnement de production pharmaceutique ou alimentaire conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Connaissance des équipements et des infrastructures: Vous devrez avoir une connaissance pratique de l’ensemble du cycle de vie des équipements de traitement pharmaceutique, des services publics et des systèmes d’infrastructure des installations, ainsi qu’une connaissance pratique de base des contrôles de processus.
Planification budgétaire: Une expérience en matière d’élaboration et de planification de budgets OpEx/CapEx sera nécessaire.
Maîtrise des outils informatiques: Vous devrez maîtriser les outils informatiques tels que les systèmes de planification de la maintenance et de gestion des bâtiments (BMS), ainsi que les systèmes de surveillance et de contrôle des alarmes (EMS).
Gestion des travaux externalisés: Vous devrez avoir la capacité avérée de gérer des travaux et des services externalisés, tout en assurant le suivi de la qualité et de la sécurité des travaux exécutés.
Maîtrise du français et de l’anglais: La maîtrise des 2 langues serait un atout pour ce poste.

Contact

Si vous êtes prêt à contribuer au sein d’une CDMO et à participer à l’évolution constante de l’industrie pharmaceutique, nous vous invitons à soumettre votre CV via notre formulaire en ligne accompagné d’une lettre de motivation mettant en avant votre expérience pertinente et les raisons pour lesquelles vous êtes intéressé(e) par ce poste. Chez nous, l’égalité des chances est primordiale, et nous encourageons les candidats de tous horizons à postuler.
En cas de questions, veuillez contacter applications@baccinex.com

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À propos de nous

Adragos Pharma a été fondée en 2020 dans le but de devenir un acteur mondial majeur dans le secteur des petites molécules en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Nous poursuivons une stratégie de croissance ambitieuse par acquisitions et intégrations: au cours des trois à cinq prochaines années, nous acquerrons et intégrerons des sites de production pharmaceutique en Europe et en Amérique du Nord afin de devenir un leader du marché dans le segment CDMO.

Les CDMO produisent environ 25 % des médicaments disponibles en pharmacie et en clinique, jouant ainsi un rôle vital dans l'accès aux médicaments pour des millions de patients dans le monde. En raison de la pression croissante sur les systèmes de santé (vieillissement de la population, prévalence des maladies chroniques, etc.), l'importance des CDMO ne fera que croître.

Depuis 2020, notre équipe est passée de trois à plus de 700 personnes. Nous avons établi des partenariats avec le fonds d'investissement scandinave FSN Capital et un important groupe familial allemand, le groupe Prange. A ce jour, nous avons acquis cinq sites de production et de développement en Allemagne, en France, en Grèce et au Japon.
Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!

Unser Angebot

Deine Aufgaben

Supervision et priorisation des activités: Vous devrez superviser et prioriser les activités pour soutenir les processus de fabrication quotidiens, en respectant le calendrier et les objectifs du département.
Contrôle des performances et motivation du personnel: Vous serez responsable du suivi des indicateurs de performance (KPI) du département et de la motivation de l’équipe.
Gestion des équipements et installations: Vous aurez la responsabilité des exigences en matière de conception des équipements, de l’installation FAT/SAT et de la mise en service dans le cadre de la refonte de la ligne de produits.
Maintenance et gestion des opérations: Vous superviserez la planification et l’exécution des arrêts, la gestion des alarmes, la lutte contre les parasites, la gestion des pièces de rechange, les programmes d’automatisation, ainsi que la gestion et l’archivage des données relatives aux BPF.
Infrastructure du site: Vous veillerez à l’entretien, à la rénovation et à la propreté des installations.
Planification stratégique et budgets: Vous serez responsable du plan stratégique du site pour les projets d’investissement, en gérant les budgets opérationnels et les budgets d’investissement.
Continuité des activités et gestion des contrats: Vous assurerez la continuité des activités pour soutenir les opérations de fabrication, l’exploitation continue des services publics et l’utilisation des installations. Vous maintiendrez également un réseau d’entrepreneurs et de prestataires de services externes, en gérant les contrats.
Conformité et sécurité: Vous veillerez à la conformité globale avec les politiques et procédures du site, les BPF, l’ESS et les autres réglementations et directives pertinentes. Vous encouragerez un état d’esprit axé sur la conformité au sein de l’organisation, en tenant les individus personnellement responsables de leur propre conformité et de leur propre sécurité.

Dein Profil

Compétences en communication et collaboration: Vous devrez être un communicateur persuasif, un auditeur actif et avoir la capacité de travailler en collaboration avec d’autres fonctions, même dans des situations difficiles.
Expérience en gestion d’équipe: Vous devrez avoir de l’expérience dans l’encadrement, le développement et la gestion d’une équipe d’employés.
Approche structurée et analytique: Votre dynamisme, votre curiosité et votre approche structurée et analytique seront essentiels pour résoudre les problèmes.
Connaissance des secteurs réglementés: Avoir travaillé dans des secteurs réglementés vous permettra de comprendre les exigences réglementaires et les systèmes de qualité.
Formation technique et expérience sur le terrain: Vous devrez avoir au moins une formation technique de base en ingénierie, complétée par une formation supérieure (par exemple, ingénieur HES/ES, certificat/diplôme fédéral) ou une expérience sur le terrain. Une expérience dans le domaine de la production en salle blanche, des utilités propres et/ou de l’équipement de la ligne de remplissage aseptique serait un atout.
Expérience en environnement cGMP: Vous devrez avoir plus de 15 ans d’expérience pertinente directe, de préférence plus de 5 ans dans un environnement de production pharmaceutique ou alimentaire conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Connaissance des équipements et des infrastructures: Vous devrez avoir une connaissance pratique de l’ensemble du cycle de vie des équipements de traitement pharmaceutique, des services publics et des systèmes d’infrastructure des installations, ainsi qu’une connaissance pratique de base des contrôles de processus.
Planification budgétaire: Une expérience en matière d’élaboration et de planification de budgets OpEx/CapEx sera nécessaire.
Maîtrise des outils informatiques: Vous devrez maîtriser les outils informatiques tels que les systèmes de planification de la maintenance et de gestion des bâtiments (BMS), ainsi que les systèmes de surveillance et de contrôle des alarmes (EMS).
Gestion des travaux externalisés: Vous devrez avoir la capacité avérée de gérer des travaux et des services externalisés, tout en assurant le suivi de la qualité et de la sécurité des travaux exécutés.
Maîtrise du français et de l’anglais: La maîtrise des 2 langues serait un atout pour ce poste.

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Über uns

Wir sind eine global tätige Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) mit Unternehmenszentrale in Deutschland. Unsere Standorte in Deutschland, Frankreich, Griechenland und Japan bieten Entwicklung und Herstellung von Medikamenten (FDF) im Segment Small Molecule. Unsere Produktionsstandorte decken relevante Technologien der sterilen Flüssigkeiten, nicht-sterilen Flüssigkeiten und halbfesten Produkte ab und bieten dabei vollen Service für eine breite Basis an Kunden aus dem Bereich (Bio-)Pharmazie. Unser Entwicklungsstandort in Griechenland ist für unsere Partner ein zentraler Ansprechpartner, der eine große Bandbreite von Dienstleistungen anbietet, um Produkte von Anfang an bis zur Zulassung und schließlich Auslieferung zu begleiten.

Adragos Pharma wurde 2020 mit einer ambitionierten Buy&Build Wachstumsstrategie gegründet und ist erfolgreich mit FSN Capital, einem skandinavischen Private Equity Partner, sowie der Prange Group, einem führenden deutschen Family Office, verbunden. Wir haben unser Team von drei auf mehr als 700 Personen erweitert und werden weitere Produktionsstätten in Europa und Nordamerika kaufen und integrieren, um einer der Marktführer im Bereich CDMO zu werden.

CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweitern Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Aufgrund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig sogar noch wichtiger werden.

Werde auch Du Teil unseren dynamischen Wachstums und bewirb Dich jetzt!

Our offer

Adragos Pharma Jura is currently seeking an experienced manager to lead the Technical Services department. As a team leader, you will be responsible for engineering, maintenance, and facility management. Your mission will be to ensure the reliability and safety of the cleanroom production environment, processing and laboratory equipment, GMP storage operations, and site infrastructure.
As the Technical Services Manager, you will be an integral part of the site management team. Your role will involve supporting the company’s transition and growth to provide our clients with pharmaceutical products for niche markets worldwide.

We Offer You:
At Adragos Pharma Jura, we offer a competitive salary based on experience and qualifications. Additionally, you will have the opportunity to play a leading role in a dynamic and stimulating work environment, collaborating with different departments to support the company’s continuous growth. At Baccinex, we place great importance on work-life balance and encourage the professional development of our management team through individual development programs.

Your mission

Supervision and Prioritization of Activities: Oversee and prioritize activities to support daily manufacturing processes, adhering to the department’s schedule and objectives.
Performance Monitoring and Staff Motivation: Responsible for tracking the department’s Key Performance Indicators (KPIs) and motivating the team.
Equipment and Facility Management: Manage equipment design requirements, FAT/SAT installation, and commissioning as part of the product line redesign.
Maintenance and Operations Management: Oversee the planning and execution of shutdowns, alarm management, pest control, spare parts management, automation programs, as well as the management and archiving of GMP-related data.
Site Infrastructure: Ensure the maintenance, renovation, and cleanliness of facilities.
Strategic Planning and Budgeting: Responsible for the site’s strategic plan for investment projects, managing operational and capital budgets.
Business Continuity and Contract Management: Ensure business continuity to support manufacturing operations, continuous utility services, and facility usage. Maintain a network of external contractors and service providers, managing contracts.
Compliance and Safety: Ensure overall compliance with site policies and procedures, GMP, ESS, and other relevant regulations and directives. Foster a compliance-focused mindset within the organization, holding individuals personally accountable for their own compliance and safety.

Your profile

Communication and Collaboration Skills: Must be a persuasive communicator, an active listener, and capable of collaborating with other functions, even in challenging situations.
Team Management Experience: Proven experience in leading, developing, and managing a team of employees.
Structured and Analytical Approach: Dynamism, curiosity, and a structured and analytical approach are essential for problem-solving.
Knowledge of Regulated Sectors: Experience in regulated sectors to understand regulatory requirements and quality systems.
Technical Training and Field Experience: At least a basic technical training in engineering, complemented by higher education (e.g., HES/ES engineer, federal certificate/diploma) or field experience. Experience in cleanroom production, clean utilities, and/or aseptic filling line equipment is an advantage.
cGMP Environment Experience: More than 15 years of relevant direct experience, preferably over 5 years in a pharmaceutical or food production environment compliant with Good Manufacturing Practices (cGMP).
Equipment and Infrastructure Knowledge: Practical knowledge of the entire lifecycle of pharmaceutical processing equipment, utilities, and facility infrastructure systems, as well as basic practical knowledge of process controls.
Budget Planning: Experience in developing and planning OpEx/CapEx budgets is required.
IT Skills: Proficiency in IT tools such as Maintenance Planning and Building Management Systems (BMS), as well as Alarm Monitoring and Control Systems (EMS).
Outsourced Work Management: Proven ability to manage outsourced work and services while ensuring the quality and safety of executed tasks.
Language Proficiency: Proficiency in both French and English is an asset.

Contact

If you are ready to contribute within a CDMO and participate in the constant evolution of the pharmaceutical industry, we invite you to submit your CV via our online form along with a cover letter highlighting your relevant experience and the reasons why you are interested in this position. At our company, equal opportunities are paramount, and we encourage candidates from all backgrounds to apply.
In case of questions, please reach out to applications@baccinex.com

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About us

We are a globally operating Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) headquartered in Germany. Our sites in Germany, France, Greece and Japan focus on the development and manufacturing of drug products (FDF) in the small molecule segment. Our manufacturing sites cover relevant technologies in sterile liquids, non-sterile liquids, and semi-solids, providing end-to-end services for our large base of (bio)pharma customers. Our development site in Greece is a one-stop shop for our partners offering a range of services to take products from inception to MA grant and supply.

Adragos Pharma was founded in 2020 pursuing an ambitious Buy&Build growth strategy, partnering with Scandinavian PE, FSN Capital, and a leading German Family Office, Prange Group. We grew the team from three to more than 700 people and will acquire and integrate even more pharmaceutical production sites in Europe and North America to become a market leader in the CDMO segment.

CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization), produce approx. 25% of drugs that are available in pharmacies and clinics, thus playing a vital role in medication access for millions of patients globally. Due to the increasing pressure on healthcare systems (aging population, prevalence of chronic disease, etc.), the importance of CDMOs is only going to grow.

You want to be part of our dynamic growth? Then apply now!

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